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13-12-2018 à 12:18:06
ALGER – Les premières assises nationales sur “l’état de l’enfance en Algérie” dont les travaux ont pris fin mardi soir à Alger, ont été sanctionnées p
20-12-2022 à 22:05:14
Pfizer Pharm Algérie, a organisé aujourd’hui à Alger, à l’occasion de la semaine mondiale de sensibilisation aux antimicrobiens, une table ronde scientifique consacrée aux médias,
22-11-2022 à 22:54:13
Lancement d’un nouveau médicament innovant en Algérie : Takeda a organisé une rencontre d’experts dédiée à la sensibilisation pour une meilleure prise en charge de la maladie de F
15-11-2022 à 16:40:44
Takeda, représentée par le groupe Clinica en Algérie a annoncé le lancement d’un nouveau médicament innovant dans la prise en charge de la maladie de Fabry. Un séminaire d’experts
14-11-2022 à 16:39:59
ALGER – L’oncologue au Centre anti-cancer (CAC) de Blida, Dr. Amina Bouchakour, a plaidé vendredi à Alger pour l’accélération de l’acquisition de médicaments
29-10-2022 à 14:00:23
Les maladies rares représentent un réel enjeu de santé publique et un domaine dans lequel le groupe Pfizer engage son expérience et son expertise pour réaliser des avancées qui change
14-10-2022 à 18:20:46
Pfizer Pharm Algérie, a organisé ce jour, une table ronde scientifique virtuelle consacrée au médias, avec la participation du Pr Md Salim NEKKAL, Professeur et Chef de service d’hém
11-10-2022 à 15:31:55
ALGER – Des hématologues et pédiatres ont mis l’accent, lundi à Alger, sur l’importance de renforcer l’éducation thérapeutique chez les hémophiles en vue de
11-10-2022 à 13:25:20
Pr Zakia Arada, pédiatre à l’Etablissement hospitalo-universitaire (EHU) «Nafissa- Hamoud» d’Hussein Dey (Alger), a relevé la nécessité de lancer un plan national pour la prise e
28-06-2022 à 23:22:31
Algérie – Le ministre de la Santé, Abderrahman Benbouzid, prend en charge les personnes atteintes de maladies rares. Dzair Daily vous dévoile les différent progrès du secteur de la
28-06-2022 à 11:36:16
Prononçant une allocution à l’ouverture des travaux d’un congrès international sur les maladies rares organisé à Alger, le ministre de la santé a émis des signaux rassurants sur
27-06-2022 à 22:26:14
Intervenant à l’occasion de la campagne sur les maladies rares, initiée par l’équipe de rédaction d’Esseha.dz, tout au long du mois de mai, le Dr Farouk Benmediouni, chef de
27-06-2022 à 21:51:31
A fin de débattre de l’avancée de la recherche scientifique dans le domaine du diagnostic et de la prise en charge des maladies rares, le ministère de la Santé a organisé, hier, le p
27-06-2022 à 20:42:00
Le Ministère de la Santé organisera, le lundi 27 juin, une Journée Scientifique Internationale sur les Maladies Rares. L’évènement de grande importance aura lieu au Centre Intern
17-06-2022 à 15:16:41
Dans le cadre de la campagne de sensibilisation sur les maladies rares, initiée depuis le début du mois de mai, Pr Samira Makri, chef de service de neurologie à l’EHS Ali Ait Idir, es
02-06-2022 à 12:52:17
Dans le cadre de la campagne de sensibilisation sur les maladies rares, initiée par esseha.dz tout au long de ce mois de mai, Pr Karima Haddad, neuropédiatre à l’hôpital Nafissa Hamo
19-05-2022 à 13:37:15
Qu’est ce que la spiruline ? La spiruline, de son nom scientifique Spirulina Arthrospira Platensis, est une cyanobactérie filamenteuse de couleur bleue verte. Elle se présente en forme
17-05-2022 à 08:52:25
Le président de la Société Algérienne de Pédiatrie, Pr Abdellatif Bensennouci, juge que la décision de l’État de parrainer des enfants atteints de maladies rares de « décision h
13-05-2022 à 18:56:46
Dans une intervention dans le cadre de la campagne de sensibilisation sur les maladies rares que esseha.dz a programmé le long de ce mois de mai, le professeur Malika Boucelma, chef de se
11-05-2022 à 11:06:32
Troubles du métabolisme cellulaire, immunodéficience, sclérodermie… Les maladies rares prennent du terrain en Algérie. La première raison, selon les spécialistes : les mariages cons
09-05-2022 à 23:26:12
Les pouvoirs semblent enfin décidés à donner de l’importance aux maladies rares. Cet intérêt à ce groupe de malades qui souffrent en silence est salué par les spécialistes, les m
09-05-2022 à 09:26:18
Le Président de la république Abdelmadjid Teboune a instruit le ministre de la Santé à la prise en charge gratuite par l’État de 373 enfants atteints de phénylcétonurie et d’imm
27-04-2022 à 12:45:48
1. QU'EST-CE QUE MINOXIDIL SANDOZ 5 %, solution pour application cutanée ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique AUTRE PREPARATION DERMATOLOGIQUE. Indications th
23-04-2022 à 23:59:57
Conçu pour servir de référence rapide cet ouvrage décrit les 250 maladies cutanées les plus fréquemment rencontrées en consultation . Richement illustré de plus de 700 photograph
30-03-2022 à 01:00:00
Grâce aux progrès rapides de la technologie, l'analyse complète du génome d'un individu ne coûte plus, à l'heure actuelle, que quelques milliers d'euros. Et le prix ne cesse de baisser
Des chercheurs ont mis au point un nouveau test ADN capable d’identifier une gamme de maladies neurologiques et neuromusculaires difficiles à diagnostiquer avec une précision et une vit
09-03-2022 à 10:31:29
Une convention de partenariat portant sur la « perfusion à domicile » des patients atteints de maladies rares (maladies lysosomales) en Algérie a récemment été signée entre le Minis
01-03-2022 à 12:46:20
A l’occasion de la journée mondiale des maladies rares, Sanofi tient à rappeler son engagement dans la lutte contre ces maladies. Cette journée est l’occasion de mettre en lumière l
01-03-2022 à 08:16:18
Une maladie est dite rare lorsqu’elle touche une personne sur 2000. Aujourd’hui, plus de 300 millions de personnes à travers le monde souffrent de l’une des quelques 6000 à 8000 ra
28-02-2022 à 20:21:55
28-02-2022 à 19:57:07