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maladies rares

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13-12-2018 à 12:18:06

Renforcer le système législatif et assurer les moyens pour protéger les droits de l’enfant

ALGER – Les premières assises nationales sur “l’état de l’enfance en Algérie” dont les travaux ont pris fin mardi soir à Alger, ont été sanctionnées p

20-12-2022 à 22:05:14

Pfizer organise une table-ronde scientifique intitulée « Parlons résistance aux antibiotiques »

Pfizer Pharm Algérie, a organisé aujourd’hui à Alger, à l’occasion de la semaine mondiale de sensibilisation aux antimicrobiens, une table ronde scientifique consacrée aux médias,

22-11-2022 à 22:54:13

Maya Medjou: “Nous disposons d’une expérience pour les maladies génétiques rares”

Lancement d’un nouveau médicament innovant en Algérie : Takeda a organisé une rencontre d’experts dédiée à la sensibilisation pour une meilleure prise en charge de la maladie de F

15-11-2022 à 16:40:44

Lancement d’un nouveau médicament innovant en Algérie : Takeda organise une rencontre d’experts dédiée à la sen

Takeda, représentée par le groupe Clinica en Algérie a annoncé le lancement d’un nouveau médicament innovant dans la prise en charge de la maladie de Fabry. Un séminaire d’experts

14-11-2022 à 16:39:59

Maladies du sang: nécessité d’accélérer l’acquisition des médicaments innovants

ALGER – L’oncologue au Centre anti-cancer (CAC) de Blida, Dr. Amina Bouchakour, a plaidé vendredi à Alger pour l’accélération de l’acquisition de médicaments

29-10-2022 à 14:00:23

« Parlons hémophilie » avec Pr Nekkal

Les maladies rares représentent un réel enjeu de santé publique et un domaine dans lequel le groupe Pfizer engage son expérience et son expertise pour réaliser des avancées qui change

14-10-2022 à 18:20:46

« Parlons hémophilie » : Une table ronde scientifique organisée par Pfizer

Pfizer Pharm Algérie, a organisé ce jour, une table ronde scientifique virtuelle consacrée au médias, avec la participation du Pr Md Salim NEKKAL, Professeur et Chef de service d’hém

11-10-2022 à 15:31:55

Hémophilie: importance de l’éducation thérapeutique des malades

ALGER – Des hématologues et pédiatres ont mis l’accent, lundi à Alger, sur l’importance de renforcer l’éducation thérapeutique chez les hémophiles en vue de

11-10-2022 à 13:25:20

Appel à lancer un plan national : Pour la prise en charge des maladies rares

Pr Zakia Arada, pédiatre à l’Etablissement hospitalo-universitaire (EHU) «Nafissa- Hamoud» d’Hussein Dey (Alger), a relevé la nécessité de lancer un plan national pour la prise e

28-06-2022 à 23:22:31

Algérie : Benbouzid annonce la prise en charge des personnes atteintes de maladies rares

Algérie –  Le ministre de la Santé, Abderrahman Benbouzid, prend en charge les personnes atteintes de maladies rares. Dzair Daily vous dévoile les différent progrès du secteur de la

28-06-2022 à 11:36:16

Prise en charge des maladies rares : Le ministre de la santé émet des signes positifs

Prononçant une allocution à l’ouverture des travaux d’un congrès international sur les maladies rares organisé à Alger, le ministre de la santé a émis des signaux rassurants sur

27-06-2022 à 22:26:14

Dr Benmediouni, chef de service de médecine interne à l’HM de Laghouat : «Un centre de référence pour les maladie

  Intervenant à l’occasion de la campagne sur les maladies rares, initiée par l’équipe de rédaction d’Esseha.dz, tout au long du mois de mai, le Dr Farouk Benmediouni, chef de

27-06-2022 à 21:51:31

Congrès international Des mécanismes efficaces pour une meilleure prise en charge des maladies rares

A fin de débattre de l’avancée de la recherche scientifique dans le domaine du diagnostic et de la prise en charge des maladies rares, le ministère de la Santé a organisé, hier, le p

27-06-2022 à 20:42:00

Les maladies rares : une thématique au cœur d’une journée scientifique internationale

  Le Ministère de la Santé organisera, le lundi 27 juin, une Journée Scientifique Internationale sur les Maladies Rares. L’évènement de grande importance aura lieu au Centre Intern

17-06-2022 à 15:16:41

Pr Samira Makri, neurologue : « Le médicament de la maladie de la pompe existe en Algérie ! »

Dans le cadre de la campagne de sensibilisation sur les maladies rares, initiée depuis le début du mois de mai, Pr Samira Makri, chef de service de neurologie à l’EHS Ali Ait Idir, es

02-06-2022 à 12:52:17

Pr Karima Haddad : Le premier cas Algérien de MPS1 fût détecté en 2007 et suit sont traitement enzymatique à ce jo

Dans le cadre de la campagne de sensibilisation sur les maladies rares, initiée par esseha.dz tout au long de ce mois de mai, Pr Karima Haddad, neuropédiatre à l’hôpital Nafissa Hamo

19-05-2022 à 13:37:15

Spiruline Corefood spiruline seperfood

Qu’est ce que la spiruline ? La spiruline, de son nom scientifique Spirulina Arthrospira Platensis, est une cyanobactérie filamenteuse de couleur bleue verte. Elle se présente en forme

17-05-2022 à 08:52:25

2 500 DA

Pr Abdellatif Bensennouci : Le parrainage des maladies rares des enfants par l’Etat est une décision « historique

Le président de la Société Algérienne de Pédiatrie, Pr Abdellatif Bensennouci, juge que la décision de l’État de parrainer des enfants atteints de maladies rares de « décision h

13-05-2022 à 18:56:46

Pr Malika Boucelma à esseh.dz : « La maladie de Fabry a ses particularités »

Dans une intervention dans le cadre de la campagne de sensibilisation sur les maladies rares que esseha.dz a programmé le long de ce mois de mai, le professeur Malika Boucelma, chef de se

11-05-2022 à 11:06:32

Maladies rares en Algérie : les mariages consanguins pointés du doigt

Troubles du métabolisme cellulaire, immunodéficience, sclérodermie… Les maladies rares prennent du terrain en Algérie. La première raison, selon les spécialistes : les mariages cons

09-05-2022 à 23:26:12

Maladies rares en Algérie : Réalités et défis

Les pouvoirs semblent enfin décidés à donner de l’importance aux maladies rares. Cet intérêt à ce groupe de malades qui souffrent en silence est salué par les spécialistes, les m

09-05-2022 à 09:26:18

La phénylcétonurie et l’immunodéficience parmi les nouveau-nés et les maladies rares: Les instructions de Tebboune

Le Président de la république Abdelmadjid Teboune a instruit le ministre de la Santé à la prise en charge gratuite par l’État de 373 enfants atteints de phénylcétonurie et d’imm

27-04-2022 à 12:45:48

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1. QU'EST-CE QUE MINOXIDIL SANDOZ 5 %, solution pour application cutanée ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique AUTRE PREPARATION DERMATOLOGIQUE. Indications th

23-04-2022 à 23:59:57

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Publisher Maladies cutanées : diagnostic et traitement c6 med

Conçu pour servir de référence rapide cet ouvrage décrit  les 250 maladies cutanées les plus fréquemment rencontrées en consultation . Richement illustré de  plus de 700 photograph

30-03-2022 à 01:00:00

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Publisher Mes Gènes. Mon Identité ? : Comprendre La Génétique Et Ses Enjeux.

Grâce aux progrès rapides de la technologie, l'analyse complète du génome d'un individu ne coûte plus, à l'heure actuelle, que quelques milliers d'euros. Et le prix ne cesse de baisser

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Un seul test génétique peut diagnostiquer plus de 25 maladies rares

Des chercheurs ont mis au point un nouveau test ADN capable d’identifier une gamme de maladies neurologiques et neuromusculaires difficiles à diagnostiquer avec une précision et une vit

09-03-2022 à 10:31:29

Sanofi-MSRH :Convention de partenariat au profit des patients atteints de maladies rares

Une convention de partenariat portant sur la « perfusion à domicile » des patients atteints de maladies rares (maladies lysosomales) en Algérie a récemment été signée entre le Minis

01-03-2022 à 12:46:20

[Sanofi]maladies rares :Maladies lysosomales

A l’occasion de la journée mondiale des maladies rares, Sanofi tient à rappeler son engagement dans la lutte contre ces maladies. Cette journée est l’occasion de mettre en lumière l

01-03-2022 à 08:16:18

Journée internationale des maladies rares : Environ 2 millions de cas en Algérie

Une maladie est dite rare lorsqu’elle touche une personne sur 2000. Aujourd’hui, plus de 300 millions de personnes à travers le monde souffrent de l’une des quelques 6000 à 8000 ra

28-02-2022 à 20:21:55

Journée internationale des maladies rares : Environ 2 millions de cas en Algérie

Une maladie est dite rare lorsqu’elle touche une personne sur 2000. Aujourd’hui, plus de 300 millions de personnes à travers le monde souffrent de l’une des quelques 6000 à 8000 ra

28-02-2022 à 19:57:07

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