maladie rare

Reserve est un complément alimentaire délicieux qui contient de l’extrait de pépins de raisin titré en resvératrol, de l’aloe vera en poudre, des extraits de baies d’açaï et de feuilles d

Une équipe de chercheurs japonais a annoncé une avancée majeure dans le traitement des maladies oculaires, avec la guérison d’une maladie cornéenne rare et la restauration de la vis

Découvrez le Miel de Chardon d’Algérie, un trésor rare et précieux issu des steppes sauvages de l’Algérie. Ce miel exceptionnel, conditionné en pot de 500g, est réputé pour ses s

Découvrez le Miel de Chardon d’Algérie, un trésor rare et précieux issu des steppes sauvages de l’Algérie. Ce miel exceptionnel, conditionné en pot de 500g, est réputé pour ses s

ALGER – Le ministre de la Santé, Abdelhak Saihi, a présidé, jeudi à Alger, l’ouverture des travaux du 6e Forum du Réseau de l’hémophilie dans la Méditerranée ori

Avant un an, les bébés ne peuvent pas manger de miel, même en toute petite quantité. Ils risqueraient de développer une maladie rare mais grave, le botulisme infantile.

Algérie – La variole du singe, une maladie virale rare causée par le virus Monkeypox, a récemment suscité des préoccupations mondiales en raison de foyers d’épidémies dans divers

Faits Divers – La variole du singe, autrefois confinée à certaines régions d’Afrique, a attiré l’attention mondiale en raison de sa propagation au-delà de ses foyers traditionnel

L’Algérie est actuellement en alerte face à une possible épidémie de monkeypox, une maladie virale rare mais potentiellement grave. L’institut Pasteur, référence mondiale en mati�

La Fibrodysplasia Ossificans Progressiva (FOP), une maladie rare et dévastatrice, provoque la transformation irréversible des muscles, tendons et ligaments en os, formant ainsi un « deu

La Fibrodysplasia Ossificans Progressiva (FOP), une maladie rare et dévastatrice, provoque la transformation irréversible des muscles, tendons et ligaments en os, formant ainsi un « deu

La Fibrodysplasia Ossificans Progressiva (FOP), une maladie rare et dévastatrice, provoque la transformation irréversible des muscles, tendons et ligaments en os, formant ainsi un « deu

La Fibrodysplasia Ossificans Progressiva (FOP), une maladie rare et dévastatrice, provoque la transformation irréversible des muscles, tendons et ligaments en os, formant ainsi un « deu

La Fibrodysplasia Ossificans Progressiva (FOP), une maladie rare et dévastatrice, provoque la transformation irréversible des muscles, tendons et ligaments en os, formant ainsi un « deu

Touchant une personne sur 40 000 dans le monde, la maladie de Fabry est une maladie rare touchant la fonction de tous les organes. « Cela veut dire qu’on va se retrouver, petit à petit

LONDRES – L’ONG Amnesty International a renouvelé, dimanche, son appel à l’adresse de la communauté internationale afin de contraindre l’entité sioniste à ouv

ORAN – L’implantation cochléaire est la solution adéquate pour faire face à la surdité congénitale chez l’enfant et tous les moyens doivent être mis en place pour la mener

ALGER – La NeuroMyélite Optique (NMO) est reconnue récemment comme étant une maladie rare et est désormais inscrite sur la liste de cette catégorie de pathologies, a indiqué,

La neuromyélite optique (NMO) est récemment reconnue comme une maladie rare et figure désormais dans la liste de cette catégorie de pathologies, a indiqué, mardi à Alger, le professeu

ALGER – Des pneumologues, des spécialistes en médecine interne et des associations de malades ont appelé, samedi à Alger, à l’introduction de médicaments innovants au pr

ORAN – La présidente de l’Association algérienne de bronchologie et de pneumologie d’intervention, Pr Terfani Djahida a insisté, samedi à Oran, sur l’importance d’une bon

SKIKDA – Le court-métrage “Koullouna Nantami” (Nous avons tous une appartenance) de l’étudiant Mohamed-Larbi Bourourou, de l’Université de Skikda, a remporté le p

Un traitement ralentissant la progression de la Fibrose pulmonaire idiopathique (FPI) est, désormais, disponible en Algérie, ce qui permettra “l’amélioration” de la qua

Un traitement ralentissant la progression de la Fibrose pulmonaire idiopathique (FPI) est, désormais, disponible en Algérie, ce qui permettra « l’amélioration » de la qualité de v

ALGER – Un traitement ralentissant la progression de la Fibrose pulmonaire idiopathique (FPI) est, désormais, disponible en Algérie, ce qui permettra “l’amélioration&

Un traitement qui ralentit la progression de la fibrose pulmonaire idiopathique (FPI) est désormais disponible en Algérie, ce qui permettra « d’améliorer » la qualité de vie des per

Plante Feuilles d'Olivier Sèche sac 50 Gr L’olivier est une plante dont on consomme principalement le fruit : l’olive. Mais ses feuilles aussi présentent un intérêt certain pour la

Le 7 septembre coïncide avec la célébration de la Journée mondiale de la myopathie de duchenne. Comme chaque année depuis 2014, cette date est l’occasion de mieux faire connaître c

Le 7 septembre coïncide avec la célébration de la Journée mondiale de la myopathie de duchenne. Comme chaque année depuis 2014, cette date est l’occasion de mieux faire connaître c

Un groupe de recherche de l’Université Hof a développé une application pour enregistrer les maladies rares. Le projet de recherche « SelEe – maladies rares » devrait accroître

Des regards de spécialistes seront portés, ce lundi 3 juillet, sur la sarcoïdose, à l’occasion de la 1er journée thématique de pneumologie organisée par la Société Algérienne d